神奇，美粉的大脑里装着美国专为中国保留长达20年的生产线！

神奇，美粉的大脑里装着美国专为中国保留长达20年的生产线！

 

粗略一看那个大标题：“为了两个中国患者 美国药企竟保留生产线20年” 深受震惊，一方面我也算关心好人好事，怎么一直没听说过有这等好事呢？ 另一方面，又感到这不是很不符合市场经济理论的行为，再一方面，这样感天动地的大好事为什么今天才被发掘出来呢？对于这类玩噱头的标题，我一般是不看内容的，但接着马上出来了一个反驳的帖子，于是我想自己看看到底是怎么回事，既不能冤枉好人，也不能放过满嘴跑火车的人。

 

好奇之下，我决定自己验证，因为本人还懂点英文，所以就把标题翻译后在几大搜索网站上查找，先用完整的英文找，再用关键词找，但都无法找到哪怕是接近于这个大好事的任何新闻或者报道：

 

For two Chinese patients,  U.S. pharmaceutical company kept production lines for 20 years

 two Chinese patients U.S. pharmaceutical company,  production lines for 20 years

two Chinese patients production lines for 20 years

在上述搜索无效以后， 我只好回头网搜中文原文，不搜不知道，一搜吓一跳，中文网站上竟然连篇累牍地发表这这个重大事件，我就奇怪了，怎么有些中国人如此神魂颠倒的重大事件，英文网站上竟然只字不提？于是，我赶快查看内容，哦，原来所谓的患者是患上了“戈谢病”(Gaucher disease)，于是，为了怕冤枉好人，我与赶快在这些大搜索引擎上先后搜索以下英文内容：

 

Gaucher disease 2 Chinese patiernts production lines for 20 years

 

Gaucher disease production lines for 20 years

 

但还是没办法找到，于是我只能说首创这个消息的人是一个巨大的美粉，为了证实这个判断，我于是又所搜了“戈谢病”，各位思维正常的网友均可对照原标题“为了两个中国患者 美国药企竟保留生产线20年”、原文来看看这些美粉的创造力达到了何等惊人的程度。具体内容如下：

 

【2008年12月10日，中华慈善总会接受了来自美国某公司捐赠的价值2亿元、用于治疗罕见遗传性疾病（俗称戈谢病）的药物。戈谢病患者今后可与北京儿童医院或北京协和医院联系并经确诊后，即可享受免费治疗。

　　中华慈善总会相关负责人称，目前全世界有近6000名的患者被诊断患有此疾病，国内确诊的戈谢病患者134人，其中北京有6人。患者中的90多人集中在儿童医院治疗，20多人在协和医院治疗，剩下的在上海一家医院治疗。此次中华慈善总会接受的2亿元药物将全部用于免费救助国内的戈谢病患者。这2亿元药物可供100多名戈谢病患者使用约一年时间。今后，一旦发现有人患有戈谢病，患者可直接与北京儿童医院、北京协和医院联系，经确诊并符合病症现象后，将可以全部享受免费治疗。

　　北京儿童医院血液病中心主任医师张永红介绍，戈谢病非常罕见，目前国内没有治疗此类病的药物，所需药物都是采取特批的形式从国外进口而来，费用极其昂贵。该药根据病人的体重进行使用，一般一个一岁的小孩一年所需的药物费用就需20万元，且这种药必须终身使用，一旦停用病症就会危及患者生命。】