据海峡导报消息，截至今年3月14日，台湾地区累计接种4865万多剂YM。据台“疾管署”统计，自2021年3月22日起至今年3月14日，台湾累计YM不良事件通报数为18172例，其中死亡1402例。
此外，公开数据显示，截至目前，台湾报道的因感染新冠病毒死亡病例数是854例。
也就是说，台湾因接种YM死亡病例已经远远超过了因感染新冠死亡病例。
实际上，早在2021年10月7日的时候，台湾地区因接种新冠YM后死亡人数已经超过了因感染新冠后死亡人数。（参考阅读：讽刺！台湾接种新冠疫苗死亡人数已超过新冠死亡人数！）
当时的数据如下：根据台湾卫生部门发布的《COVID-19YM接种后不良事件通报》数据，从3月22日到10月6日，台湾接种YM后死亡人数已达到849人，其中，接种AZ阿斯利康YM后死亡人数是最多的，已达到643人；接种莫德纳YM后死亡人数为183人，接种台湾自产“高端”YM后死亡人数为22人。截至2021年10月7日，台湾因感染新冠后死亡人数为844人。
台湾是2021年3月22日开始接种新冠YM的。一年时间过去，台湾2300万人1剂接种率83.51%、2剂接种率为78.55%，加强针接种率51.29%。
台湾接种的新冠YM主要有几种，一个是AZ，一个是莫德纳，还有台湾自产的“高端”YM以及BNT（由大陆复星医药参与研发和代理的德国BNT疫M，即复必泰YM），前文提到的截止2021年10月6日的数据中，还没见BNT。BNT（复必泰YM）是2021年9月才进入台湾的。
一张来自台“疾管署”的不良事件通报表格显示，截至2022年2月9日，台湾省累计有1317例接种新冠YM后发生死亡之不良事件，其中AZ为822例，莫德纳为366例，高端为38例，BNT为91例。
从去年10月7日到今年2月9日，台湾接种YM后死亡人数增加了468例（1317-849）；从今年的2月9日到3月14日，又增加了85例（1402-1317）；与此同时，因感染新冠死亡人数从去年10月7日到今年3月14日，仅增加了10例（854-844）。
这样的数据还是可以做一点参考的。
此外，据海峡导报消息，台湾在新冠YM不良反应通报及接种受害救济审核方面出现了“大塞车”，即截至2022年2月17日，接种受害救济个案累计4485例，但“预防接种受害救济审议小组（VICP）”小组却仅审完294例，进度仅6%，仍有4000多案待审。如以一次开会平均审议30例估算，需要再开140次会议才能审完，而一个月才开两次会议。
不良反应事件发生情况叠加救济审议缓慢的速度，影响了台湾民众接种YM的积极性。
我们还可以看到，台湾接种YM后死亡不良事件中，和AZ有关的是最多的，其次是莫德纳，再就是BNT（复必泰）。
上海复星医药集团供应台湾的第一批93.2万剂“复必泰”（BNT）疫苗，于2021年9月1日下午在卢森堡机场启运
AZ在大陆没有市场，但大陆一些专家对mRNA疫M的呼声是比较高的，他们喜欢引用香港第5轮疫*情中的数据来做依据。有关香港的数据，知名药理学专家谭亚娣博士在4月15日有一篇文章，对美国CDC《发病与死亡周报》发表的《中国香港2022年1月6日- 3月21日的新冠死亡率与YM接种率》提出了不同的看法。按照她的算法，原论文中的一个结论“60岁以上，未接种的死亡率是完全接种组的21.3倍”是有谬误的，她核对的没有这么高；另外，她核对的“60岁以上人群，接种1剂YM的死亡率”明显异常。（感兴趣的朋友可以找出这篇文章看看，4月15日发表于公众号国际医声）
今年3月5日，美FDA被迫公开了辉瑞新冠YM的部分数据，其中有一份关于其安全性和不良反应的报告，收集的是2020年12月1日至2021年2月28日三个月的数据，仅3个月时间，已累计报告1588893起不良反应事件，包括1291种不同的不良事件，1223例死亡。（参考阅读：辉瑞被迫公布所有YM数据，副作用记录让人吃惊！）
台湾的数据、美FDA被迫披露的数据、美YM不良反应事件报告系统（VAERS）的数据同样应该引起我们的重视，同样应当被重点考量。
接种YM是为了防感染，后面专家们讲的是防重症（防不住感染），但最根本的还是为了降低新冠感染对人类健康和生命的伤害程度（可能的不良反应伤害不应超过新冠对人体健康的伤害），如果是台湾现在这种情况（因接种YM死亡人数远超因感染新冠死亡人数），势必要好好权衡风险利益比，对整体如此对个体亦如此。
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