在中日持续交恶的当下，有必要对日本形式不一的力量在我国的实际存在进行全面摸底，以破解可能存在的现实风险与威胁。那么，日本对我医药领域的布局又是一个怎样的存在呢?
日资对我医领域的涉足相比于其他民生领域可谓有过之而无不及。为了完整呈现日资对我医药领域的布局态势，性灵公基于商务部、国家中医药管理局、工信部、药企官方公告、上市公司披露文件及相关报道等数据、资料信息，进行了一次深度梳理。
据资料，截至2025年末，津村、安斯泰来、武田、第一三共、卫材、大冢等日系头部药企在华合计营收486亿元，同比增长11.2%，高于国内医药工业9.6%的整体增速。其中武田以132亿元年销售额成为在华规模最大日企，而我国也成为其全球第三大市场。
从投资层面来看，津村在华累计总投资超50亿元;第一三共张江ADC工厂投资11 亿元;从细分赛道来看，日资在我国医药领域的整体布局以汉方药为核心赛道，化学创新药、高端医疗器械零部件为两翼，通过资本并购、种质科研、临床数据采集、国际标准竞争实现全链条深耕与渗透。
全链条深耕布局
性灵公梳理发现，总体上看，日资针对我医药领域的深耕具体呈现如下态势：
一是中医药成为日资布局重心。在上游原料端，平安津村于2020年斥资12亿元收购饮片龙头盛实百草80%股权，掌握全国55处道地药材基地与药材出口渠道，其九成原料取自国内;2023年，其以约2.5亿元收购百年药企紫光辰济，拿下了113个中成药批文与传统炮制古方。津村在我境内，现已拥有70余个GAP 药材种植基地。
性灵公注意到，2011年，津村与中国中医科学院展开苍术种植合作。而与中科院种质资源库联合开展的药用植物基因测序项目，让津村获得了接近我国药用种质资源的合法身份。
在中游生产端，津村于1991年落地深圳建厂，布局上海、天津、平安津村四大加工基地，其中天津基地为其全球最大海外浸膏产线;2023年，津村进一步完成增资扩产;2022年，其与健民集团合资成立津村健民，借助本土渠道推广日式标准化汉方颗粒。
在下游端，以津村为代表的日系药企在华申请中药改良专利超500项，推动对解析的经典经方单独申报知识产权，并持续向ISO、美国药典输出汉方药质控标准。
二是化学药板块，四大日系药企在我国已形成完整产销体系。在化学药板块，日系药企在我国存在的具体格局为：
武田推动布局原料药厂与上海研发中心，主营罕见病、血液类药物。
第一三共推动张江ADC 生产线，核心产品为抗肿瘤新药优赫得。
卫材下注苏州工厂，年产注射剂6000万支，主攻神经退行性疾病。
大冢推动合资战略，成为国内首家中日合资药企，深耕输液与营养制剂。
性灵公注意到，时至2024年，日系药企对华CRO外包订单达4.7亿美元，而多中心临床试验，使得日系药企从中有了接近与采集国人慢病、肿瘤临床样本的机会。武田就曾以11.3亿美元买断国产创新药海外权益，并依靠国内临床数据完成了全球药监申报。
三是抢占医疗器械与生物耗材领域供应链。性灵公注意到，日资奥林巴斯、佳能长期垄断我国三甲医院高端内镜;旭化成生物分离膜、病毒滤器占据国内生物制药耗材七成以上市场;哈默纳科手术机器人减速器、日系微型电机、积水高端药用辅料等形成细分垄断。
此外，依托三井、三菱等综合商社，日资积极推动跨区域的医药资本布局，其中三井物产联合乐敦收购海外中药企业，丸红在苏州搭建了完整的制药产销平台。同时，日资专注与国内多所药科大学、中医科研院所共建实验室，以学术交流为载体收集民间验方、传统炮制工艺。
可能的安全风险
性灵公在综合主管部门文件梳理后发现，日资的布局对我国医药可能带来三重潜在的安全风险：
一是造成我国中医药种质、古方的持续流失，国际市场对中医药文化本源的混淆。
二是造成国内高端医疗设备、生物耗材核心零部件长期高度依赖进口，存在断供隐患。
三是造成大规模国人临床遗传数据跨境流转，威胁本土生物资源安全。
日资正从种质源头到古方批文，层层接近我传统医药核心领域。那么，面对盘根错节的日资棋盘，我国医药该如何破解所面临的可能风险与潜在威胁呢？很显然，这已是一道迫在眉睫的课题。
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